Anti-allodynic Effect of Mangiferin in Rats With Chronic Post-ischemia Pain: A Model of Complex Regional Pain Syndrome Type I.

The present study reproduces chronic post-ischemia pain (CPIP), a model of complex regional pain syndrome type I (CRPS-I), in rats to examine the possible transient and long-term anti-allodynic effect of mangiferin (MG); as well as its potential beneficial interactions with some standard analgesic drugs and sympathetic-mediated vasoconstriction and vasodilator agents during the earlier stage of the pathology. A single dose of MG (50 and 100 mg/kg, p.o.) decreased mechanical allodynia 72 h post-ischemia-reperfusion (I/R). MG 100 mg/kg, i.p. (pre- vs. post-drug) increased von Frey thresholds in a yohimbine and naloxone-sensitive manner. Sub-effective doses of morphine, amitriptyline, prazosin, clonidine and a NO donor, SIN-1, in the presence of MG were found to be significantly anti-allodynic. A long-term anti-allodynic effect at 7 and 13 days post-I/R after repeated oral doses of MG (50 and 100 mg/kg) was also observed. Further, MG decreased spinal and muscle interleukin-1ß concentration and restored muscle redox status. These results indicate that MG has a transient and long-term anti-allodynic effect in CPIP rats that appears to be at least partially attributable to the opioid and α2 adrenergic receptors. Additionally, its anti-inflammatory and antioxidant mechanisms could also be implicated in this effect. The association of MG with sub-effective doses of these drugs enhances the anti-allodynic effect; however, an isobolographic analysis should be performed to define a functional interaction between them. These findings suggest the possible clinical use of MG in the treatment of CRPS-I in both early sympathetically maintained pain and long-term sympathetically independent pain.

Panusin represents a new family of ß-defensin-like peptides in invertebrates.

Beta_defensin have been solely found in vertebrates until ß-defensin-like peptides were described as transcript isoforms in two species of Panulirus genus. They were considered as putative antimicrobials since their biological activity have not been demonstrated. Here we purified and characterized a defensin-like peptide from the hemocytes of spiny lobster P. argus, hereafter named panusin. Structurally, panusin presents a cysteine-stabilized α/ß motif, and is prone to form homodimers. Biological activity of panusin showed broad-spectrum antimicrobial activity, characterized for being strikingly salt-resistant. Panusin did not showed hemolytic activity but was demonstrated its binding capacity to different lipid membrane models, indicating amphipathicity of ß-sheet core as driving force for its antimicrobial activity. Panusin is considered a new kind of arthropod defensin which share structural and biological features with beta-defensin from vertebrates. The presence of beta-defensin like peptides in crustacean might suggest the emergence of the evolutionary relationship of ß-defensins from vertebrates.

Soluble ß-(1,3)-glucans enhance LPS-induced response in the monocyte activation test, but inhibit LPS-mediated febrile response in rabbits: Implications for pyrogenicity tests.

In the present study, we aimed to determine the influence of ß-(1,3)-d-glucans on the LPS-induced pro-inflammatory cytokine response in the Monocyte Activation Test (MAT) for pyrogens, and on the LPS-induced febrile response in the Rabbit Pyrogen Test (RPT), thus evaluating the resulting effect in the outcome of each test. It was found that ß-(1,3)-d-glucans elicited the production of pro-inflammatory cytokines IL-1ß, IL-6 and TNF-α, also known as endogenous pyrogens, but not enough to classify them as pyrogenic according to MAT. The same ß-(1,3)-d-glucans samples were non-pyrogenic by RPT. However, ß-(1,3)-d-glucans significantly enhanced the LPS-induced pro-inflammatory cytokines response in MAT, insomuch that samples containing non-pyrogenic concentrations of LPS become pyrogenic. On the other hand, ß-(1,3)-d-glucans had no effect on sub-pyrogenic LPS doses in the RPT, but surprisingly, inhibited the LPS-induced febrile response of pyrogenic LPS concentrations. Thus, while ß-(1,3)-d-glucans could mask the LPS pyrogenic activity in the RPT, they exerted an overstimulation of pro-inflammatory cytokines in the MAT. Hence, MAT provides higher safety since it evidences an unwanted biological response, which is not completely controlled and is overlooked by the RPT.

Las B-glucanas: moléculas inmunomoduladoras contaminantes de productos farmacéuticos / B-glucans as immunomodulating moléculas polluting pharmaceuticals

Se realizó una búsqueda bibliográfica utilizando la base de datos Pubmed con énfasis en los artículos publicados en la última década. Como descriptores se utilizaron los siguientes: glucans, glucans recognition, glucans biological activitiy, glucans pharmaceuticals. Con la información disponible se realizó un análisis de los principales aspectos relacionados con el tema, que se exponen en el presente trabajo. Las b-(1®3)-glucanas son polímeros de glucosa que se encuentran mayoritariamente en la pared celular de hongos, levaduras y plantas. Se consideran patrones moleculares asociados a patógenos y son reconocidas por varios receptores, siendo la dectina-1 el principal receptor de reconocimiento de estas estructuras. Sus propiedades inmunomoduladoras han sido informadas por varios autores. Se ha demostrado que potencian y sinergizan la acción de ligandos de Toll like receptors sobre la liberación de citoquinas proinflamatorias, aunque también han mostrado un perfil antiinflamatorio, cuestión que depende en gran medida de sus características estructurales. Las b-(1®3)-glucanas son contaminantes importantes provenientes de los filtros de acetato de celulosa que se utilizan en la clarificación de parenterales hemoderivados, por tanto, es necesario estudiar las consecuencias de la presencia de estas moléculas inmunomoduladoras en inyectables. En esta revisión se resumen aspectos relacionados con el reconocimiento y actividad biológica de las b-(1®3)-glucanas y se profundiza en estudios relacionados con su presencia en hemoderivados como principal contaminante. Finalmente se destaca la utilidad de la Prueba de Activación de Monocitos en la detección de las b-(1®3)-glucanas en parenterales.

A literature review was made in Pubmed database, making emphasis on papers published in the last decade. The subject headings for this search were glucans, glucans recognition, glucans biological activitiy, glucans pharmaceuticals. On the basis of the available information, the main aspects related to this topic were analyzed and shown in this paper. b-(1®3)-glucans are glucose-derived polymers found mainly in the cellular wall of fungi, yeasts and plants. They are considered pathogens-associated molecular patterns that are ecognized by several receptors, being dectin-1 the key recognition receptor of these structures. Some authors have underlined their Immunomodulating properties. It has been demonstrated that they synergize and potentate the actions of Toll-like receptor ligands on the release of proinflammatory cytokines, though b-(1®3)-glucans have shown an antinflamatory profile which greatly depends on their structural characteristics. b-(1®3)-glucans are important pollutants stemming from cellulose depth filters used in clarification process of parenteral blood derivatives. For this reason, it is necessary to study the consequences of their presence in parenterals. This review summarized the main aspects related with the recognition and biological activities of b-(1®3)-glucans as well as it delved into studies on their presence in blood derivatives as main pollutant. Finally, the paper underlined the role of Monnocyte Activation Test to detect b-(1®3)-glucans in parenterals.

Las β-(1®3)-glucanas: moléculas inmunomoduladoras contaminantes de productos farmacéuticos / β-(1®3)-glucans as immunomodulating moléculas polluting pharmaceuticals

Se realizó una búsqueda bibliográfica utilizando la base de datos Pubmed con énfasis en los artículos publicados en la última década. Como descriptores se utilizaron los siguientes: glucans, glucans recognition, glucans biological activitiy, glucans pharmaceuticals. Con la información disponible se realizó un análisis de los principales aspectos relacionados con el tema, que se exponen en el presente trabajo. Las b-(1®3)-glucanas son polímeros de glucosa que se encuentran mayoritariamente en la pared celular de hongos, levaduras y plantas. Se consideran patrones moleculares asociados a patógenos y son reconocidas por varios receptores, siendo la dectina-1 el principal receptor de reconocimiento de estas estructuras. Sus propiedades inmunomoduladoras han sido informadas por varios autores. Se ha demostrado que potencian y sinergizan la acción de ligandos de Toll like receptors sobre la liberación de citoquinas proinflamatorias, aunque también han mostrado un perfil antiinflamatorio, cuestión que depende en gran medida de sus características estructurales. Las b-(1®3)-glucanas son contaminantes importantes provenientes de los filtros de acetato de celulosa que se utilizan en la clarificación de parenterales hemoderivados, por tanto, es necesario estudiar las consecuencias de la presencia de estas moléculas inmunomoduladoras en inyectables. En esta revisión se resumen aspectos relacionados con el reconocimiento y actividad biológica de las b-(1®3)-glucanas y se profundiza en estudios relacionados con su presencia en hemoderivados como principal contaminante. Finalmente se destaca la utilidad de la Prueba de Activación de Monocitos en la detección de las b-(1®3)-glucanas en parenterales.(AU)

A literature review was made in Pubmed database, making emphasis on papers published in the last decade. The subject headings for this search were glucans, glucans recognition, glucans biological activitiy, glucans pharmaceuticals. On the basis of the available information, the main aspects related to this topic were analyzed and shown in this paper. b-(1®3)-glucans are glucose-derived polymers found mainly in the cellular wall of fungi, yeasts and plants. They are considered pathogens-associated molecular patterns that are ecognized by several receptors, being dectin-1 the key recognition receptor of these structures. Some authors have underlined their Immunomodulating properties. It has been demonstrated that they synergize and potentate the actions of Toll-like receptor ligands on the release of proinflammatory cytokines, though b-(1®3)-glucans have shown an antinflamatory profile which greatly depends on their structural characteristics. b-(1®3)-glucans are important pollutants stemming from cellulose depth filters used in clarification process of parenteral blood derivatives. For this reason, it is necessary to study the consequences of their presence in parenterals. This review summarized the main aspects related with the recognition and biological activities of b-(1®3)-glucans as well as it delved into studies on their presence in blood derivatives as main pollutant. Finally, the paper underlined the role of Monnocyte Activation Test to detect b-(1®3)-glucans in parenterals.(AU)

Monocyte activation test (MAT) reliably detects pyrogens in parenteral formulations of human serum albumin.

Disadvantages of the regulatory pyrogen test to assure safety of the end-product Human Serum Albumin (HSA) for parenteral use call for the implementation of an alternative test. In the current study, 16 HSA batches were assayed for pyrogens in parallel with the Rabbit Pyrogen Test, conventional and endotoxin-specific LAL assay and monocyte activation test (MAT). It was found that all HSA batches were contaminated with (1,3)-beta-glucans, which interfere with the conventional LAL. Endotoxin-specific LAL was not suitable to test HSA due to unacceptable endotoxin recovery. Experiments combining polymyxin B and MAT demonstrated that pyrogenic batches were mainly contaminated with endotoxins. However, endotoxin-specific LAL failed to detect one of them. The contaminating (1,3)-beta-glucans enhanced the MAT/IL-6 response to endotoxin, but not that of MAT/IL-1beta. The endotoxin equivalent concentrations obtained using the IL-6 readout were usually higher than those using IL-1beta, probably owing to the direct induction of IL-6 release from monocytes by (1,3)-beta-glucans. The MAT correlates with the rabbit pyrogen test, providing a higher safety level for pyrogenicity testing of HSA and probably other therapeutic proteins.

Hemocyanin-derived phenoloxidase activity in the spiny lobster Panulirus argus (Latreille, 1804).

Hemocyanin and phenoloxidase belong to the type-3 copper protein family, sharing a similar active center whereas performing different roles. In this study, we demonstrated that purified hemocyanin (450 kDa) from the spiny lobster Panulirus argus shows phenoloxidase activity in vitro after treatment with trypsin, chymotrypsin and SDS (0.1% optimal concentration), but it is not activated by sodium perchlorate or isopropanol. The optimal pHs of the SDS-activated hemocyanin were 5.5 and 7.0. Hemocyanin from spiny lobster behaves as a catecholoxidase. Kinetic characterization using dopamine, L-DOPA and catechol shows that dopamine is the most specific substrate. Catechol and dopamine produced substrate inhibition above 16 and 2 mM respectively. Mechanism-based inhibition was also evidenced for the three substrates, being less significant for L-DOPA. SDS-activated phenoloxidase activity is produced by the hexameric hemocyanin. Zymographic analysis demonstrated that incubation of native hemocyanin with trypsin and chymotrypsin, produced bands of 170 and 190 kDa respectively, with intense phenoloxidase activity. Three polypeptide chains of 77, 80 and 89 kDa of hemocyanin monomers were identified by SDS-PAGE. Monomers did not show phenoloxidase activity induced by SDS or partial proteolysis.

Estudio de biodisponibilidad comparada del Calcidol Ò tabletas, a dosis única en voluntarios sanos / Study of compared bioavailability of Calcidol Ò tablets at unique doses in healthy volunteers

Se realizó un ensayo clínico en voluntarios sanos para evaluar la biodisponibilidad del CalcidolÒ tabletas masticables, comparado con el carbonato de calcio 500 mg tabletas. Los resultados del estudio demostraron que las concentraciones urinarias de Calcio obtenidas con la administración de ambos tratamientos fueron similares (188,47 ± 74,40 para el CalcidolÒ versus 181,95 ± 86,33 para el carbonato de calcio, p= 0,1557). Estos resultados permiten corroborar que ambos medicamentos presentan igual biodisponibilidad(AU)

Método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para el estudio de estabilidad del jarabe de loratadina 0, 1 por ciento / Analytical method by high resolution liquid chromatography for the stability study of loratidine syrup 0, 1 porcent

Se validó un método de cromatografía líquida de alta resolución para el estudio de estabilidad del jarabe de loratadina 0,1 por ciento. La curva de calibración en el rango de 13,6 a 3,36 µg/mL fue lineal, con un coeficiente de correlación igual a 0,99975; la prueba estadística para el intercepto y la pendiente, no significativa. El recobrado obtenido resultó de 100,2 por ciento en el rango de concentración estudiado, y las pruebas de Cochran y Student (t), no significativas. El coeficiente de variación en el estudio de repetibilidad fue igual a 0,41 por ciento para 10 réplicas ensayadas, mientras que en la reproducibilidad las pruebas de Fischer y Student, no significativas. El método resultó específico, lineal, preciso y exacto(AU)

Método analítico por cromatografía líquida de alta resolución para el estudio de estabilidad del jarabe de loratadina 0, 1 por ciento / Analytical method by high resolution liquid chromatography for the stability study of loratidine syrup 0, 1 porcent

Se validó un método de cromatografía líquida de alta resolución para el estudio de estabilidad del jarabe de loratadina 0,1 por ciento. La curva de calibración en el rango de 13,6 a 3,36 µg/mL fue lineal, con un coeficiente de correlación igual a 0,99975; la prueba estadística para el intercepto y la pendiente, no significativa. El recobrado obtenido resultó de 100,2 por ciento en el rango de concentración estudiado, y las pruebas de Cochran y Student (t), no significativas. El coeficiente de variación en el estudio de repetibilidad fue igual a 0,41 por ciento para 10 réplicas ensayadas, mientras que en la reproducibilidad las pruebas de Fischer y Student, no significativas. El método resultó específico, lineal, preciso y exacto

Estudio de biodisponibilidad comparada del Calcidol Ò tabletas, a dosis única en voluntarios sanos / Study of compared bioavailability of Calcidol Ò tablets at unique doses in healthy volunteers

Se realizó un ensayo clínico en voluntarios sanos para evaluar la biodisponibilidad del CalcidolÒ tabletas masticables, comparado con el carbonato de calcio 500 mg tabletas. Los resultados del estudio demostraron que las concentraciones urinarias de Calcio obtenidas con la administración de ambos tratamientos fueron similares (188,47 ± 74,40 para el CalcidolÒ versus 181,95 ± 86,33 para el carbonato de calcio, p= 0,1557). Estos resultados permiten corroborar que ambos medicamentos presentan igual biodisponibilidad

Desarrollo tecnológico de sulfato de cinc 5 mg/mL infusión intravenosa / Technological development of zinc sulphate 5 mg/mL intravenous infusion

Se desarrolló una formulación de sulfato de cinc 5 mg/mL para infusión intravenosa que cumplió con las especificaciones de calidad de la USP 26, así como con el estudio de la estabilidad física, química, microbiológica y biológica de la solución, almacenada en envases de vidrio neutro de 5 mL de calidad hidrolítica I. El producto se expuso al calor por 90 días, y al calor y acción de la luz durante un período de 180 días, así como a vida de estante en condiciones normales de temperatura ambiente. Se comprobó la efectividad de los preservativos antimicrobianos presentes en la formulación. De los estudios realizados se determinó que la solución es estable por un período de más de 18 meses, almacenada a temperatura ambiente

Desarrollo tecnológico de sulfato de cinc 5 mg/mL infusión intravenosa / Technological development of zinc sulphate 5 mg/mL intravenous infusion

Se desarrolló una formulación de sulfato de cinc 5 mg/mL para infusión intravenosa que cumplió con las especificaciones de calidad de la USP 26, así como con el estudio de la estabilidad física, química, microbiológica y biológica de la solución, almacenada en envases de vidrio neutro de 5 mL de calidad hidrolítica I. El producto se expuso al calor por 90 días, y al calor y acción de la luz durante un período de 180 días, así como a vida de estante en condiciones normales de temperatura ambiente. Se comprobó la efectividad de los preservativos antimicrobianos presentes en la formulación. De los estudios realizados se determinó que la solución es estable por un período de más de 18 meses, almacenada a temperatura ambiente(AU)

Actividad antianémica de la Cassia grandis L / The antianemic activity of Cassia grandis L

La población de la zona oriental de Cuba refiere los efectos beneficiosos del uso tradicional de la Cassia grandis L. en la anemia, con la utilización del polvo seco obtenido del fruto como un suplemento nutricional. El objetivo fue evaluar dicho efecto en un modelo experimental de anemia ferropénica en ratas, inducido por sucesivas extracciones de sangre y administración de una dieta carente de hierro. Todos los animales fueron sometidos durante 15 días a una dieta semisintética deficiente en hierro y a extracciones de sangre 3 veces por semana hasta lograr concentraciones de hemoglobina en sangre menores de 9 g/dL. Se formaron 3 grupos y se mantuvo la misma dieta: grupo I sin suplementar, grupo II suplementado con 15 mg de hierro/kg de dieta y grupo III la misma cantidad de hierro más 750 mg/kg de peso corporal de polvo seco de Cassia grandis L. durante otros 15 días. Al finalizar se determinaron las concentraciones de hierro, hemoglobina y hematócrito en sangre. Las concentraciones medias de hemoglobina al cabo de los 15 días de tratamiento fueron significativamente diferentes en los 3 grupos experimentales, con resultados mayores en el grupo suplementado con hierro y Cassia grandis L.; también en este grupo se observó un incremento significativo de los valores medios de hierro en plasma en relación con los valores obtenidos en los animales no suplementados y en los animales que recibieron solamente hierro en la dieta. El porcentaje de hematócrito no mostró diferencia significativa entre tratamiento. Los resultados corroboran el uso popular y tradicional de la Cassia grandis L. en los estados anémicos, al mejorar la utilización del hiero y la producción de hemoglobina

Actividad antianémica de la Cassia grandis L / The antianemic activity of Cassia grandis L

La población de la zona oriental de Cuba refiere los efectos beneficiosos del uso tradicional de la Cassia grandis L. en la anemia, con la utilización del polvo seco obtenido del fruto como un suplemento nutricional. El objetivo fue evaluar dicho efecto en un modelo experimental de anemia ferropénica en ratas, inducido por sucesivas extracciones de sangre y administración de una dieta carente de hierro. Todos los animales fueron sometidos durante 15 días a una dieta semisintética deficiente en hierro y a extracciones de sangre 3 veces por semana hasta lograr concentraciones de hemoglobina en sangre menores de 9 g/dL. Se formaron 3 grupos y se mantuvo la misma dieta: grupo I sin suplementar, grupo II suplementado con 15 mg de hierro/kg de dieta y grupo III la misma cantidad de hierro más 750 mg/kg de peso corporal de polvo seco de Cassia grandis L. durante otros 15 días. Al finalizar se determinaron las concentraciones de hierro, hemoglobina y hematócrito en sangre. Las concentraciones medias de hemoglobina al cabo de los 15 días de tratamiento fueron significativamente diferentes en los 3 grupos experimentales, con resultados mayores en el grupo suplementado con hierro y Cassia grandis L.; también en este grupo se observó un incremento significativo de los valores medios de hierro en plasma en relación con los valores obtenidos en los animales no suplementados y en los animales que recibieron solamente hierro en la dieta. El porcentaje de hematócrito no mostró diferencia significativa entre tratamiento. Los resultados corroboran el uso popular y tradicional de la Cassia grandis L. en los estados anémicos, al mejorar la utilización del hiero y la producción de hemoglobina(AU)

Validación del método analítico para el estudio de estabilidad del inyectable de clonazepam 1 mg/mL / Validation of the analytical method for the stability study of clonazepam injection 1 mg/mL

Se validó el método analítico desarrollado para el estudio de estabilidad en la cuantificación de clonazepam inyectable 1 mg/mL por cromatografía líquida de alta resolusión con detección ultravioleta a 310 nm. La curva de calibración se realizó en el rango de 20,8 a 43,2 µg/mL, la cual fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0,99624; la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa. Se obtuvo un recobrado del 99,6 por ciento en el rango de concentración estudiado y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad se comportó igual a 0,69 por ciento para 10 réplicas ensayadas, mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y Student fueron no significativas. El método se cosidera específico, lineal, preciso y exacto

Validación del método analítico para el estudio de estabilidad del inyectable de clonazepam 1 mg/mL / Validation of the analytical method for the stability study of clonazepam injection 1 mg/mL

Se validó el método analítico desarrollado para el estudio de estabilidad en la cuantificación de clonazepam inyectable 1 mg/mL por cromatografía líquida de alta resolusión con detección ultravioleta a 310 nm. La curva de calibración se realizó en el rango de 20,8 a 43,2 µg/mL, la cual fue lineal con un coeficiente de correlación igual a 0,99624; la prueba estadística para el intercepto y la pendiente se consideró no significativa. Se obtuvo un recobrado del 99,6 por ciento en el rango de concentración estudiado y las pruebas de Cochran´(G) y Student´s (t) resultaron no significativas. El coeficiente de variación en el estudio de la repetibilidad se comportó igual a 0,69 por ciento para 10 réplicas ensayadas, mientras que en los análisis de la precisión intermedia las pruebas de Fischer y Student fueron no significativas. El método se cosidera específico, lineal, preciso y exacto(AU)

Estabilidad de extractos fluidos al 70 por ciento de Cymbopogon citratus / Stability of fluid extracts of Cymbopogon citratus 70 por ciento

Se estudió la estabilidad de 6 lotes de extractos fluidos al 70 por ciento de Cymbopogon citratus. Para ello se valoró el comportamiento de las muestras ante el calor, la luz, pH extremos, y en "vida de estante". En todos los casos se analizaron en el tiempo las características organolépticas y el contenido de citral, por ser este componente el mayoritario en el aceite esencial presente en el extracto. Los resultados mostraron que a medida que aumentó el tiempo de exposición de la muestra al calor, la concentración inicial de citral tendió a disminuir alrededor de un 40 por ciento. La luz también provocó degradación del citral que disminuyó en aproximadamente un 30 por ciento. Los estudios del comportamiento de las muestras en condiciones extremas de pH, demostraron que en ambos casos, pH ácido y básico, el citral sufrió una degradación total. Los estudios por el método de "vida de estante", demostraron que los extractos sólo cumplieron con los indicadores de calidad hasta los 3 meses de elaborados, siempre que se conservaron en lugares frescos y protegido de la luz

Estabilidad de extractos fluidos al 70 por ciento de Cymbopogon citratus / Stability of fluid extracts of Cymbopogon citratus 70 por ciento

Se estudió la estabilidad de 6 lotes de extractos fluidos al 70 por ciento de Cymbopogon citratus. Para ello se valoró el comportamiento de las muestras ante el calor, la luz, pH extremos, y en "vida de estante". En todos los casos se analizaron en el tiempo las características organolépticas y el contenido de citral, por ser este componente el mayoritario en el aceite esencial presente en el extracto. Los resultados mostraron que a medida que aumentó el tiempo de exposición de la muestra al calor, la concentración inicial de citral tendió a disminuir alrededor de un 40 por ciento. La luz también provocó degradación del citral que disminuyó en aproximadamente un 30 por ciento. Los estudios del comportamiento de las muestras en condiciones extremas de pH, demostraron que en ambos casos, pH ácido y básico, el citral sufrió una degradación total. Los estudios por el método de "vida de estante", demostraron que los extractos sólo cumplieron con los indicadores de calidad hasta los 3 meses de elaborados, siempre que se conservaron en lugares frescos y protegido de la luz(AU)

Evaluación de la actividad antioxidante de Justicia pectoralis Jacq / Evaluation of the antioxidant activity of Justicia pectoralis Jacq

En los organismos aerobios el éstres oxidativo puede originarse tanto de fuentes endógenas como de fuentes exógenas y a pesar de los mecanismos de defensa antioxidante, el daño a la célula por especies reactivas del oxígeno es ubicuo. Por esta razón la toxicidad del oxígeno y de las moléculas derivadas de este, con alta capacidad reactiva, constituye un tema muy actual. La actividad antioxidante contra la peroxidación lipídica generada por la autoxidación espontánea de los fosfolípidos presentes en homogenatos de cerebro de rata y la catalizada por hierro/ ascorbato (no enzimática) fue estudiada. Se empleó una muestra de polvo seca obtenida a partir de Justicia pectoralis Jacq mediante desarrollo tecnológico elaborado por el Departamento de Productos Naturales del Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos y que cumple con los parámetros de calidad establecidos. Esta mostró una actividad antioxidante tanto durante la autoxidación espontánea de los fosfolípidos así como durante la autoxidación no espontánea